分子和病理学

  • RapiClear 组织透明

    洞察细微的实验结果来源于透明的组织处理

  • 组织透明技术

    组织透明技术是利用化学或物理的原理与方法将大块组织或完整器官透明化处理的技术,使得光学仪器可直接对组织或器官内的细胞等结构进行观察研究。

  • 分子生物学研究 目录

    为更好的服务大家,我们特此将相应的分子生物学相关资料整理以共享,便于参考相应的规范实验操作方法和分子生物学基本知识的普及。

  • 蛋白表达检测研究

    蛋白质表达检测分析研究工具及方法

  • 组织透明常见问题解答

    RapiClear本身无腐蚀性且溶于水的性质,在取像镜头方面有更为广泛的选择,更适合用于进行高倍率时,样品内部精细构造的观察。

  • iSpacer 垫片使用方法

    iSpacers由不同厚度的胶带制成,可形成密封的防水孔以包含RapiClear透明剂并防止蒸发,使得透明后的组织易于镜下观察。

  • 小鼠脑组织透明处理技术

    因组织中各物质折光系数不尽相同,当光线通过这些组分时发生散射,导致光学观察受到了限制。透明化之后,大块组织或完整器官可达到视觉下透明或光学仪器下可见的效果。

  • 小鼠脊髓透明化方法

    成熟规范的实验法

  • 分子生物学用酶的特性

    酶是分子生物研究中不可缺少的工具,在此我们整理了分子生物学研究中常用的酶特性,抛砖引玉,为您提供高质量的生物酶和服务。

  • Invitrogen内参抗体集

    内参抗体用于比较凝胶各上样孔的蛋白上样量,是准确评估蛋白质免疫印迹结果的关键。这些内参可以帮助确定样本间的差异是由特定细胞裂解物的实际蛋白质表达水平差异,还是样本制备过程中的上样差异引起的。

  • Alexa Fluor plus荧光二抗

    升级的Alexa Fluor plus荧光二抗,除了已发布的10个羊抗鼠、羊抗兔的二抗,又增加26个不同种属和不同荧光的二抗。

  • Alexa Fluor荧光标记的细胞器标记物抗体

    Invitrogen Alexa Fluor荧光染料具有出众的亮度、灵活性和光稳定性,因此长期以来一直是荧光成像的必备工具。将 Alexa fluor染料与高特异性细胞器标记物抗体相结合,提供了一种可简化细胞中细胞器成像的强大工具。

  • 染色质免疫沉淀 (ChIP): 通过五个步骤获得理想结果

    染色质免疫沉淀 (ChIP) 是一种用于表观遗传学研究的技术,可以快速反映蛋白质-DNA 相互作用。 想要获得理想的结果,选择适合的抗体固然很关键,ChIP 流程中所有步骤也很重要。 该技术利用了多种分子生物学和蛋白质组学方法。

  • 单细胞基因表达检测-RNA-FISH和流式FlowRNA

    RNA-FISH可在单细胞单分子水平进行RNA定位、定量分析;具有高特异性、高信噪比和多参数分析的特点。

  • 硬组织切片处理流程

    Kawamoto膜技术的是由Tadafumi Kawamoto博士于1981年创建,用于从硬组织和大型标本中生成非常薄的完整切片以便观察,并在1990年进行了演示。该方法于2008年完成。

  • 标签抗体知多少?

    标签蛋白是很多研究人员在做蛋白表达和功能研究时,会借助的一种技术。它主要是通过在蛋白表达载体中插入一段特定的基因序列,从而与目的蛋白融合表达的一种多肽或蛋白。由于标签蛋白通常不会影响目的蛋白的活性或细胞定位,因此常用来增加蛋白的表达或可溶性,使蛋白的检测、纯化和定位等更加简化。 此外,通过在重组蛋白中引入一个独特的氨基酸序列,针对相应抗原表位的抗体(即:标签抗体)可以帮助您跟踪蛋白质的表达并在组织、细胞和细胞器中可视化蛋白质。

  • Alexa Fluor 荧光二抗

    我们提供18种不同的独立Invitrogen™ Alexa Fluor™染料和4种与二抗结合的Alexa Fluor串联染料。Invitrogen Alexa Fluor和抗体结合物产生的荧光信号输出强于其他类似光谱的荧光结合物。 Invitrogen™ 作为Alexa Fluor染料技术的创始者,我们在荧光二抗方面拥有丰富的经验,提供的产品具有高亮度和光稳定性,完胜传统荧光二抗。在过去二十年的荧光成像中,有超过3万篇出版文章成功应用了Alexa Fluor染料。

  • 用于癌症基因表达研究的Stellaris® RNA FISH 探针

    基因表达谱较为复杂,而且在组织、细胞甚至单个核的不同区域也有着较大的差异,因此需要先进的分析方法RNA-FISH。

  • RNA-FISH-单细胞基因表达检测

    ViewRNA和FlowRNA-单细胞基因表达检测。​lncRNA研究的必备工具,RNA定位、定量研究的不二之选。

  • Nature Protocols手把手教您用流式多重分析单细胞的RNA和蛋白

    常规的FISH技术可以揭示qPCR忽略掉的细胞间异质性的问题,但是对显微镜的依赖限制了它的取样能力(通常<100细胞),这往往会丢失掉一些低丰度细胞的重要信息,想要高通量的进行单个细胞水平的基因表达检测需要依靠新技术Flow-FISH。

  • RNA ISH实验中石蜡切片样品的预处理

    详细介绍了福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 样品的制备和预处理方法,为您提供最大的支持!

  • RNA ISH实验中固定后冰冻切片的样本的制备和预处理

    固定后冰冻组织切片制备和预处理指南。

  • 新鲜冰冻组织的样本制备和预处理方法

    详细介绍新鲜冰冻样品的制备和预处理实验步骤

  • RNA FISH 技术指南

    不同应用领域,不同样本类型,不同片段长度适用的技术方法不同,此流程图可助您顺利完成选购!

  • 外泌体(Exosome)研究的前世今生

    外泌体于1986年被发现并命名,然而,随后的10年,外泌体突然销声匿迹。随着1996年和1998年,研究人员发现B细胞核DC细胞可以刺激T细胞抗击肿瘤反应,外泌体终于重见天日 。2013年,诺贝尔奖授予了为“细胞内部囊泡(外泌体等)运输调控机制”做出突出贡献的三位科学家,自此,外泌体成为了干细胞、免疫学等科研领域的“新宠”。目前有关外泌体的研究,主要集中在外泌体颗粒的提取、纯化和内容物分析上。

  • 质粒载体通用引物

    分子生物学的通用引物

  • 多重qPCR

    多重定量PCR(Multiplex PCR),是一种可以高通量检测,节省样品,降低成本的检测技术。

  • SELEX技术及应用

    SELEX技术即指数富集的配体系统进化技术(Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment,SELEX)。利用该技术可以从随机单链核酸序列库中筛选出特异性与靶物质高度亲和的核酸适配体(Aptamer)。自Tuerk等首先运用此技术筛选到特异性吸附噬菌体T4DNA聚合酶和有机染料分子的特异寡核苷酸配基后,经过十几年的发展,SELEX技术已经成为一种重要的研究手段和工具。

  • 如何保存抗体

    Protein concentration and stability

  • 组织切片试剂盒选择指南

    如何根据不同组织类型选择适合的试剂盒?

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